Testosteronestere og clenbuterol er blandt de mest anvendte dopingstoffer i elite- og motionsidræt. Direkte detektion i urin- og blodprøver er forbundet med betydelige prøveopsamlingsomkostninger, strenge krav til transport og analyse, samt hurtig nedbrydning af testosteronestere i blod. Denne afhandling havde til formål at forbedre kosteffektiviteten af anti-dopingtestning gennem undersøgelse af 1) anvendeligheden af en komplementær prøveopsamlingsmatrix; dried blood spots (DBS) og 2) hvorvidt det hæmatologiske modul i ’the Athlete Biological Passport’ (ABP) kan bruges til at indikere testosterondoping og derved forbedre detekteringen, givet testosterons stimulerende effekt på produktionen af røde blodceller, og 3) ved at give konkrete forslag til testning baseret på sporingstid og præstationsfremmende effekter. I Studie I-III blev DBS, urin- og blodprøver fra mænd, der modtog to intramuskulære injektioner af Sustanon® 250 (n = 9) eller placebo (n = 10) i en randomiseret, placebokontrolleret design, analyseret for direkte og indirekte (ABP) påvisning af testosteronestere og måling af reproduktionshormoner i serum. I Studie III blev præstationen i countermovement jump, 30-sekunders cykelsprint og isometrisk albuefleksion målt før og 24 timer efter den første Sustanon®-injektion. I Studie IV blev DBS og urinprøver fra 6 raske mænd, der modtog en enkelt oral dosis af 80 µg clenbuterol, opsamlet og analyseret for påvisning af clenbuterol. Studie II og IV viste, at analyser af DBS kan påvise doping op til 14 dage efter en intramuskulær injektion af 250 mg Sustanon® og i mindst 3 dage efter en oral dosis af 80 µg clenbuterol, med 100% specificitet. Endvidere viste Studie IV, at clenbuterol kan påvises i mindst 10 dage i urin efter en oral dosis à 80 µg. Studie I viste, at de hæmatologiske markører i ABP påvirkes af testosteronadministration, og at de mest markante ændringer finder sted 3-10 dage efter en injektion. Stude III viste, at en enkelt injektion af testosteronestere ikke forbedrer præstationen akut i countermovement jump, 30-sekunders cykelsprint eller isometrisk albuefleksion. Samlet set ser det ud til, at DBS-baserede analyser af testosteronestere og clenbuterol har tilstrækkelig specificitet og sensitivitet til at kunne implementeres i dopingkontrol i elite- og motionsidræt. I betragtning af den længere detektionstid for clenbuterol i urin, forventes urin at fortsat være den foretrukne prøvematrix til at detektere clenbuteroldoping. Dog vil implementering af DBS reducere prøveopsamlingstiden, og derved muliggøre en højere testfrekvens samt testning af mange atleter på kort tid. Endvidere kan ændringer i markører i det hæmatologiske modul indikere testosterondoping, og bør betragtes som et ekstra værktøj til sporing af testosterondoping herunder målrettet testning. Da testosteron ikke havde nogen akut præstationsfremmende effekt i styrke-/kraftøvelser, vil atleter sandsynligvis ikke have en fordel, hvis de administrerer en enkelt dosis testosteronestere umiddelbart før eller under en konkurrence i styrke-/kraftidrætter.